Analyses d’exomes, de génomes, de transcriptomes, et autres analyses « omiques »

Cancers héréditaires associés aux mutations constitutionnelles de TP53

Héritabilité manquante dans les prédispositions aux cancers

Caractérisation des bases génétiques des cancers précoces

Contribution des mutations d’épissage aux maladies humaines

Caractérisation des bases génétiques des lymphomes

Développement et caractérisation, dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides, de marqueurs personnalisés du cancer basés sur la détection de l’ADN tumoral circulant par PCR digitale et séquençage de nouvelle génération

Caractérisation des bases génétiques de la maladie d’Alzheimer

Modélisation de la maladie d’Alzheimer dans les cellules souches

Développement dans la drosophile de modèles de maladies neurodégénératives

Caractérisation génétique, phénotypique et fonctionnelle des maladies neurogénétiques comme les calcifications cérébrales primaires

Caractérisation génétique et signatures épigénétiques dans les maladies du développement

Étude des mutations de novo

Caractérisation des altérations épigénétiques dues aux exposions anténatales et à l’origine des anomalies du développement cérébral

Identification des facteurs de risque génétique conditionnant la survenue de lésions cérébrales chez l’enfant prématuré

Caractérisations génétiques et épigénétiques des maladies du neurodéveloppement

Impact épigénétique d’expositions environnementales sur le développement cérébral

Prédispositions génétiques et épigénétiques des lésions cérébrales de l’enfant prématuré, stratégies de neuroprotection

Impact du cancer et des thérapies du cancer sur les fonctions cérébrales et cognitives

Études et Ciblages des altérations génétiques germinales et somatiques dans les tumeurs cérébrales malignes

Développement de stratégies innovantes pour le traitement des gliomes de haut grade et modèles animaux pertinents